Registro de protocolos

Modelo causal de atención sanitaria en domicilio y sobrevida en pacientes con Cáncer Terminal: Un análisis por medio de ecuaciones estructurales

Estudio de fase 3 multicentrico aleatorizado doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de dos dosis de anifrolumab en pacientes adultos con lupus eritematoso sistemicoactivo

[D3461C00005]

PROTOCOLO WO29522: “ESTUDIO EN FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE ATEZOLIZUMAB (ANTICUERPO ANTI – PD-L1) EN COMBINACIÓN CON NAB-PACLITAXEL COMPARADO CON PLACEBO CON NAB-PACLITAXEL EN PACIENTES CON CANCER DE MAMA TRIPLE NEGATIVO METASTÁSICO SIN TRATAMIENTO PREVIO”

Estudio Observacional de las Estrategias de Cesación Tabáquica Efectuadas por los Profesionales en la Atención Primaria de Salud, Comuna de Peñalolén

Un estudio randomizado controlado de rivaroxaban para la prevención de eventos cardiovasculares mayores en pacientes con enfermedad arterial coronaria o periférica (COMPASS – Criterios de Valoración Cardiovasculares en Personas que utilizan Estrategias de Anticoagulación [en inglés: Cardiovascular OutcoMes for People using Anticoagulation StrategieS]) COMPASS – Nº del estudio: 15786

[15786]

Estudio Multicéntrico, aleatorizado, a doble ciego, motivado por los eventos, controlado con placebo, de los efectos de la Canagliflozina en los resultados renales y cardiovasculares de sujetos con diabetes mellitus tipo 23 y nefropatía diabética. Protocolo 28431754DNE3001. CREDENCE

[Protocolo 28431754DNE3001]

ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL BOCOCIZUMAB (PF 04950615), EN LA REDUCCIÓN DE LA APARICIÓN DE EPISODIOS CARDIOVASCULARES GRAVES EN SUJETOS DE ALTO RIESGO. B1481038

[B1481038]

ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL BOCOCIZUMAB (PF 04950615), EN LA REDUCCIÓN DE LA APARICIÓN DE EPISODIOS CARDIOVASCULARES GRAVES EN SUJETOS DE ALTO RIESGO. B1481022

[B1481022]

Evaluación del uso de antimicrobianos en una clínica oncológica

Implementación de un Programa Nacional Integrado de Vigilancia de la Resistencia a los Antibióticos en cepas de Salmonella spp aisladas de distintas fuentes para la preservación de su efectividad en humanos y animales

ADAPTACIÓN Y VALIDACIÓN CULTURAL DEL PQLI (PALLIATIVE CARE QUALITY OF LIFE INSTRUMENT) EN PACIENTES CHILENOS CON CÁNCER TERMINAL.

La efectividad de DIALOG en Chile: un ensayo controlado aleatorizado

Protocolo DS5565-A-E310. Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y principio activo, de DS-5565 en pacientes con dolor asociado a fibrimialgia. DAIICHI

Estudio Abierto, Multicéntrico, de Extensión, a largo plazo, de Aripiprazol Intramuscular de Depósito en pacientes con esquizofrenia

[XXXXXX]

Protocolo M13-549: Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego para Comparar ABT 494 con Placebo en Sujetos con Artritis Reumatoide Activa Moderada a Severa Que están en Tratamiento con Dosis Estables de Drogas Modificadoras de la Artritis Reumatoide Sintéticas Convencionales (DMARsc) y Que tienen una Respuesta Inadecuada a las DMARsc

[M13-549]

119935

[1199.35]

Estudio CoreValve™ Evolut R™ FORWARD de Medtronic

[CoreValve]

MK3475-252 Estudio de Fase 3, doble ciego, randomizado, controlado con placebo, de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con epacadostat o placebo en pacientes con melanoma irresecable o metastásico (Keynote-252 / ECHO-301)

BAY 94-8862/16244 FIDELIO : estudio de fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico y dirigido por eventos para investigar la eficacia y seguridad de finerenona en la progresión de la nefropatía en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 y diagnóstico clínico de nefropatía diabética, asociado al tratamiento estándar.

[BAY 94-8862/16244]

BAY 94-8862/17530 FIGARO : estudio de fase III aleatorizado, doble ciego,controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico y dirigido por eventos para investigar la eficacia y seguridad de finerenona en la reducción de la morbilidad y mortalidad cardiovascular en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 y diagnóstico clínico de nefropatía diabética, asociado al tratamiento estándar.

[BAY 94-8862/17530]