Registro de protocolos

X9001083: Estudio Multicéntrico no Intervencional, para la Validación de Tecnologías de Diagnóstico Molecular en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas (NSCLC).

Adaptacion cultural y análisis psicométrico de la Escala de Valoración de Comportamientos de Autocuidado en personas con Insuficiencia Cardíaca diseñada por Nancy Artinian en la población chilena

ANÁLISIS DE CORRELACIÓN DISTANCIA OJO-OREJA/NARIZ-MENTÓN Y VALIDACIÓN DEL AJUSTE PROPORCIONAL DESCRITO POR KNEBELMAN PARA LA DETERMINACIÓN CLÍNICA DE LA DIMENSIÓN VERTICAL OCLUSAL, EN VOLUNTARIOS SANOS.

Efectividad de un Plan de Atención Farmacéutica en el cumplimiento de tratamiento en pacientes con diabetes tipo 2, en Atención Primaria de Salud: Ensayo clínico controlado

Estudio M13 549: Estudio fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego para Comparar ABT 494 con placebo en Sujetos con Artritis reumatoide Activa Moderada a Severa, Que están en Tratamiento con Dosis Estables de Drogas Modificadoras de la Artritis reumatoide Sintéticas Convencionales (DMARsc) y que tienen una Respuesta Inadecuada a las DMARsc.

Estudio Multicéntrico no Intervencional, para la Validación de Tecnologías de Diagnóstico Molecular en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas (NSCLC). Protocolo N X9001083

Estudio Multicéntrico no Intervencional, para la Validación de Tecnologías de Diagnóstico Molecular en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas (NSCLC). Protocolo N° X9001083. Investigador Juan Carlos Araya.

Estudio Multicéntrico no Intervencional, para la Validación de Tecnologías de Diagnóstico Molecular en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas (NSCLC).Protocolo N° X9001083

Estudio Multicéntrico no Intervencional para la Validación de Tecnologías de Diagnóstico Molecular en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas (NSCLC).Protocolo N° X9001083

Estudio Multicéntrico no Intervencional, para la Validación de Tecnologías de Diagnóstico Molecular en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas (NSCLC).Protocolo N X9001083

Estudio clínico Fase IIb, randomizado, controlado, doble ciego, para evaluar la eficacia y la seguridad de dos dosis de Aramchol versus placebo, en pacientes con esteatohepatitis no-alcohólica (EHNA)

[005]

Estudio de Fase IIB randomizado doble ciego controlado con placebo para evaluar la neutralizacion de la firma genetica del interferon y la eficacia clinica del IFN alfa quinoide en pacientes adultos con lupus eritematoso sistemico

[IFN-K-002]

Estudio Multicentrico abierto de seguimiento a largo plazo de la seguridad y eficacia de GLPG0634 en pacientes con artritis reumatoidea activa de moderada a severa

[GLPG0634-CL-205]

Estudio de Extension de etiqueta abierta para comparar la farmacocinetica inmunogenicidad seguridad y eficacia a largo plazo de FKB327 y de Humira en pacientes con artritis reumatoide que reciben metrotexato de manera concomitate (ARABESC OLE)

[FKB327-003]

Estudio controlado aleatorizado ciego con principio activo para comparar la eficacia y seguridad de FKB327 con el comparador Humira en pacientes con artritis reumatoidea inadecuadamente controlados con metrotexato (ARABESC)

[FKB327-002]

Estudio de Desenlaces clinicos para evaluar los efectos del bloqueo del receptor de IL 6 con Tocilizumab (TCZ) en comparacion con Etanercept (ETA) sobre la tasa de eventos cardiovasculares en pacientes con artritis reumatoide (AR) moderada a severa

[WA25204]

Estudio de Extension a largo plazo Fase IIB multicentrico para evaluar la Seguridad y Tolerabilidad de Atacicept en Sujetos con Lupus Eritematosos Sistemico (LES) que completaron el Protocolo EMR 700461 023 (ADRESS II)

[EMR700461-024]

Estudio de fase IIB multicentrico aleatorizado doble ciego placebo controlado de varias dosis de 24 semanas de duracion para evaluar eficacia y seguridad de atacicept en pacientes con lupus eritematoso sistemico(LES)

[EMR700461-023]

Eficacia farmacocinetica y seguridad de BI 695500 frente a rituximab en pacientes con artritis reumatoidea activa moderada a severa ensayo aleatorizado doble ciego de grupos paralelos dosis multiples y comparador activo

[1301.1 P2]

Seguridad y Eficacia d BI 695500 en pacientes con Artritis Reumatoide Activa Moderada a Severa Un ensayo de Extension Abierto

[1301.4]