Registro de protocolos

ANÁLISIS COMPARATIVO DEL PROCESAMIENTO LINGÜÍSTICO EN SUJETOS DE 60 A 74 AÑOS DE EDAD, CON ENVEJECIMIENTO COGNITIVO NORMAL Y DETERIORO COGNITIVO LEVE.

Estudio randomizado, doble ciego, con control activo, de grupos paralelos, para evaluar el efecto del tratamiento una vez al día durante 52 semanas de la combinación de dosis fija de tiotopio + olodaterol inhalados por vía oral, en comparación tiotropio sobre la exacerbación de la enfermedad pulmonar obstructiva (EPOC) en pacientes con EPOC de severa a muy severa (DYNAGITO)

[1237.19]

Un estudio fase Ill, de 52 semanas, aleatario, doble ciego, de 3 brazos de
grupos paralelos, comparando la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la dosis fija de combinación triple FF/Uil4EC/Vl con las dosis fijas de combinaciones dobles FF/VI y UV4EC/W, todas administradas una vez
al día en la mañana mediante un inhalador de polvo seco en pacientes con una enfermedad pulmonar obstructiva crónica

[CTT116855]

Un Estudio de Fase III, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con
Placebo para Evaluar Ia Eficacia y Seguridad de Lebrikizumab en Pacientes con Asma no controlado que reciben Corticoesteroides Inhalados y una segunda Medicación de Control (Lavolta I)

[GB28688]

Identificar y prevenir los riesgos de caídas: papel del miedo de caer y de los programas simultáneos de actividad física y de entrenamiento cognitivo

MEASURE-HF
Evaluación mecanística de las estrategias para disminuir la glucosa en pacientes con insuficiencia cardíaca
Estudio de 24 semanas de duración, multicéntrico, aleatorizado, en régimen doble ciego, con grupo paralelo, controlado con placebo para investigar los efectos de la Saxagliptina, Saxagliptina combinada con Dapagliflozina y Sitagliptina en pacientes con Diabetes mellitus tipo 2 e insuficiencia cardíaca

[D1680C00016]

EFECTIVIDAD DE UN PROGRAMA DE ALFABETIZACIÓN EN SALUD SOBRE LA FUNCIONALIDAD DE ADULTOS ENTRE 65 Y 75 AÑOS DE EDAD, USUARIOS DE CENTROS DE ATENCIÓN PRIMARIA DE LA REGIÓN METROPOLITANA:
ESTUDIO CUASI-EXPERIMENTAL

Tratamiento con células madres precondicionadas derivadas de tejido adiposo autólogo para el manejo de úlceras en pie diabético

Desarrollo de una formulación de agentes probióticos basado en el uso de la microbiota intestinal: una necesidad de salud pública para la prevención de la obesidad

Un estudio fase 2b aelatorizado, a doble ciego para evaluar la eficacia de MEDI7510 para la prevención de la enfermedad respiratoria aguda asociada al virus sincicial respiratorio en adultos mayores

[D4420C00005]

Estimación de la portación de S. agalactiae en mujeres embarazadas en Chile”.

Estudio de fase II de dos cohortes, aleatorizado, a doble ciego, de grupos paralelos en pacientes con artritis reumatoide activa que evalúa la eficacia y seguridad de GDC0853 en comparación con placebo y adalimumab en pacientes con una respuesta inadecuada a la terapia previa con metrotexato (cohorte 1) y en comparación con placebo en pacientes con una respuesta inadecuada a la terapia previa con TNF (cohorte 2)

[GA29350]

SYGMA 1: Un estudio doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, de grupos paralelos, de Fase III de 52 semanas de duración en pacientes de 12 años y mayores
con asma, que evalúa la eficacia y la seguridad de Symbicort® (budesonida/formoterol) Turbuhaler® 160/4,5 μg ‘a demanda’ en comparación con terbutalina Turbuhaler® 0,4 mg ‘a demanda’ y con Pulmicort® (budesonida) Turbuhaler® 200 μg dos veces al día más
terbutalina Turbuhaler® 0,4 mg ‘a demanda’.

[D589SC00001]

APD356-G000-401/CAMELLIA

[APD356-G000-401]

El efecto de Dulaglutida sobre los Eventos Cardiovasculares Mayores en Pacientes con Diabetes de Tipo 2: Investigando Eventos Cardiovasculares con una Incretina Semanal en la Diabetes (REWIND)

[H9X-MC-GBDJ REWIND]

Un estudio multicéntrico internacional, aleatorizado, de grupos paralelos, doble ciego, para evaluar la seguridad cardiovascular de linagliptina contra glimepirida en pacientes con diabetes mellitus tipo II y riesgo cardiovascular alto”. Estudio CAROLINA. Nº BI 1218.74.

[Nº BI 1218.74]

“Un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, de doble simulación, controlado con placebo, de grupos paralelos, de Fase III para evaluar la eficacia y seguridad de 3 dosis de benralizumab (MEDI-563) en pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) severa a muy severa con antecedentes de exacerbaciones de EPOC (TERRANOVA)”

[D3251C00004]

Eficacia y seguridad de SAR156597 en el tratamiento de la Fibrosis
Pulmonar ldiopática (FPI): Estudio randomizado, doble ciego, controlado con placebo, de 52 semanas de duración para determinación de dosis

[dri11772]

“Protocolo M14-465: “Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego para Comparar ABT 494 con Placebo y con Adalimumab en Sujetos con Artritis Reumatoide Activa Moderada a Severa que están en Tratamiento Estable de Base con Metotrexato (MTX) y que tienen una Respuesta Inadecuada al MTX (MTX-IR)”

[M14-465]

Efectos del uso de ayudas técnicas cubiertas por el GES sobre la calidad de vida, dependencia y mecánica de la marcha en adultos mayores deambulantes de 65 años y más, pertenecientes al Instituto Nacional de Geriatría