Registro de protocolos

Estudio de fase III, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de secukinumab subcutáneo (150 mg y 300 mg) en jeringas prellenadas para demostrar la eficacia (incluyendo inhibición del daño estructural), seguridad y tolerabilidad de hasta 2 años en sujetos con artritis psoriática activa (FUTURE 5)

[CAIN457F2342]

Cambios en la expresión volitiva de adultos mayores con demencia moderada que participan en taller de música en Hogar de Ancianos Beit Israel.

MK8835-005

B1481038

B1481022

28431754DNE3001. CREDENCE

[28431754DNE3001]

H9X-MC-GBDJ REWIND

[H9X-MC-GBDJ]

Estudio de eficacia y seguridad de fase 3, multinacional, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de enzalutamida más tratamiento de privación androgénica (TPA) frente a placebo más TPA en pacientes con cáncer de próstata metastásico hormonosensible (CPmHS)

[9785-CL-0335]

Ensayode fase III,abierto,multicéntrico de avelumab (MSB0010718C)frente al doblete basado en platino como tratamiento de primera linea del cáncer de pulmón de células no pequeñas PDL1 positivo en estadio IV o recurrente (JAVELIN Lung 100)

[EMR100070-005]

Protocolo 28431754DNE3001 Credence

Protocolo M14-465: “Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego para Comparar ABT 494 con Placebo y con Adalimumab en Sujetos con Artritis Reumatoide Activa Moderada a Severa que están en Tratamiento Estable de base con Metotrexato (MTX) y que tienen una Respuesta lnadecuada al MTX (MTX-IR)”

M14-465. Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego para Comparar ABT 494 con Placebo y con Adalimumab en Sujetos con Artritis Reumatoide Activa Moderada a Severa que están en Tratamiento Estable de Base con Metotrexato (MTX) y que tienen una Respuesta Inadecuada al MTX (MTX-IR)

Estudio prospectivo Randomizado, abierto, con criterios de valoración a ciego (PROBE) para Evaluar la terapia antitrombótica DUAL con etexilato de dabigatrán (110 mg y 150 mg b.i.d.) más clopidogrel o ticagrelor en comparación con la estrategia de terapia triple con warfarina (INR 2.0-3.0) más clopidogrel o ticagrelor y aspirina en pacientes con fibrilación auricular no valvular (NVAF) que han sido sometidos a una intervención coronaria percutánea (PCI) con colocación de endoprótesis (RE-DUAL PCI).

[1160.186]

A Randomized, global,Double-blind,Placebo-controlled,Parallel-group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Once-daily Oral Avatrombopag for the Tratment of adults with thrombocytopenia associated with Liver Disease Prior to an Elective Procedure.

[E5501-G000-310]

1297.3 Evaluación a largo plazo de la seguridad, eficacia, farmacocinética e inmunogenicidad de BI 695501 en pacientes con artritis reumatoide (RA) ensayo de extensión abierta para pacientes que completaron el ensayo 1297.2 y son elegibles para el tratamiento a largo plazo con adalimumab

[1297.3]

Implementación de un programa de Seguimiento Farmacoterapéutico en Pacientes con Riesgo Cardiovascular en un Servicio de Atención Primaria de Salud.

Estudio de eficacia y seguridad de fase 3, multinacional, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de enzalutamida más tratamiento de privación androgénica (TPA) frente a placebo más TPA en pacientes con cáncer de
próstata metastásico hormonosensible (CPmHS)

[9785-CL-0335]

Eficacia y seguridad del tratamiento con 177Lu-RM2 en pacientes con cáncer de próstata metastásico refractario a tratamientos convencionales, atendidos en FALP.

Protocolo 1297.3 “Evaluación a largo plazo de la seguridad, eficacia, farmacocinética e inmunogenicidad de BI 695501 en pacientes con artritis reumatoide (RA): ensayo de extensión abierta para pacientes que completaron el ensayo 1297.2 y son elegibles para el tratamiento a largo plazo con adalimumab”

Protocolo 1297.2 “ Eficacia, seguridad e inmunogenicidad de BI 695501 en comparación con adalimumab en pacientes con artritis reumatoidea activa: ensayo aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, dosis múltiples y con comparador activo”