Registro de protocolos

Relación entre la resiliencia y las conductas depresivas, para conocer cómo afectan a la adherencia del tratamiento oncológico.

RC48-G001: «Estudio clínico de fase 2, de múltiples cohortes, abierto, multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad del disitamab vedotina (RC48-ADC), solo o en combinación con el pembrolizumab en sujetos con carcinoma urotelial irresecable o metastásico localmente avanzado con expresión del receptor HER2»

[RC48-G001]

MK3475A-D77: «Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, para evaluar la farmacocinética y seguridad de pembrolizumab subcutáneo coformulado con hialuronidasa (MK-3475A) frente a pembrolizumab intravenoso, administrado con quimioterapia, en el tratamiento de primera línea de participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico.»

[MK3475A-D77]

GS-US-592-6173/ASCENT-04: «Estudio aleatorizado, abierto, fase 3 de sacituzumab govitecán más pembrolizumab en comparación tratamiento de elección del médico más pembrolizumab, en pacientes con cáncer de mama triple negativo no tratado previamente, avanzado localmente inoperable o metastásico, cuyos tumores expresan PD-L1»

[GS-US-592-6173/ASCENT-04]

R3767-ONC-2011: «Estudio de fase 3 de fianlimab (regn3767, anti-lag-3) + cemiplimab en comparación con pembrolizumab en pacientes con melanoma avanzado local o metastásico no tratado e irresecable.»

[R3767-ONC-2011]

GO42784-lideRA: «Estudio en fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad del Giredestrant adyuvante, en comparación con la monoterapia endocrina adyuvante elegida por el médico, en pacientes con cáncer de mama temprano con receptor de estrógeno positivo y HER2 negativo»

[GO42784]

ARANOTE / BAY 21140: «Estudio de fase 3 aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de darolutamida además de la terapia de supresión de andrógenos (TSA) en comparación con placebo más TSA en hombres con cáncer de próstata metastásico sensible a las hormonas (CPMSH)»

[ARANOTE / BAY 21140]

SGNDV-001: «Estudio abierto, aleatorizado, controlado, de fase 3 del disitamab vedotina en combinación con el pembrolizumab frente a la quimioterapia en sujetos con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico sin tratamiento previo con expresión de HER2 (IHC 1+ y superior)»

[SGNDV-001]

MK7684A-010: «Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con comparador activo de MK-7684A adyuvante (vibostolimab con pembrolizumab) frente a pembrolizumab adyuvante en participantes con melanoma de alto riesgo en estadio II-IV (KEYVIBE-010)»

[MK7684A-010]

MK4280A-007: “Estudio de fase 3 de MK-4280A (coformulación de favezelimab [MK-4280] más pembrolizumab [MK-3475]) frente al tratamiento de referencia en cáncer colorrectal metastásico positivo para PD-L1 tratado previamente”

[MK4280A-007]

MK7339-001: «Estudio aleatorizado, de fase 3, doble ciego de quimioterapia con o sin pembrolizumab seguido de mantenimiento con olaparib o placebo para el tratamiento de primera línea del cáncer epitelial de ovario (EOC) avanzado sin mutación del BRCA” (KEYLYNK-001)”

[MK7339-001]

MK3475-859: «Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego de pembrolizumab (MK-3475) más quimioterapia frente a placebo más quimioterapia como tratamiento de primera línea en participantes con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica, irresecable o metastásico, HER2 negativo sin tratamiento previo (KEYNOTE-859)»

[MK3475-859]

MK3475-966: “Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, de pembrolizumab más gemcitabina/cisplatino frente a placebo más gemcitabina/cisplatino como tratamiento de primera línea en participantes con carcinoma de vías biliares avanzado y/o irresecable”

[MK3475-966]

DS1062-A-U304: «Estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 de Dato-DXd más pembrolizumab frente a pembrolizumab solo, en sujetos sin tratamiento previo, con cáncer de pulmón de células no pequeñas con expresión alta de PD-L1 (TPS ≥50 %) avanzado o metastásico sin alteraciones genómicas adicionales (Tropion‐Lung08)»

[DS1062-A-U304]

Evaluación de Imágenes teledermatológicas y factibilidad de entrenar modelos de Inteligencia Artificial para el apoyo de Hospital Digital

CREACIÓN DE BASE DE DATOS SOBRE PACIENTES CON RINOSINUSITIS CRÓNICA DEL HOSPITAL SALVADOR DESDE SEPTIEMBRE 2021

STAR-221: «Ensayo aleatorizado, de fase 3, etiqueta abierta, multicéntrico de domvanalimab, zimberelimab y quimioterapia versus nivolumab y quimioterapia en participantes con adenocarcinoma gástrico localmente avanzado no resecable o metastásico, de la unión gastroesofágica o esofágico sin tratamiento previo»

[STAR-221]

MK7902-014: «Estudio aleatorizado, de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de pembrolizumab (MK-3475) + lenvatinib (E7080/MK-7902) + quimioterapia, en comparación con el tratamiento de referencia como intervención de primera línea en participantes con carcinoma esofágico metastásico»

[MK7902-014]

MK3475-B49: «Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de pembrolizumab más quimioterapia frente a placebo más quimioterapia para el tratamiento de cáncer de mama candidato a quimioterapia, positivo para receptor de hormonas, negativo para receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HR+/HER2-), localmente recurrente, inoperable o metastásico (KEYNOTE-B49)»

[MK3475-B49]

MK7684A-005: «Estudio basket de fase 2, multicéntrico, de etiqueta abierta de MK-7684A, una coformulación de vibostolimab (MK-7684) con pembrolizumab (MK-3475), con o sin otros tratamientos oncológicos en participantes con tumores sólidos seleccionados.»

[MK7684A-005]